Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期采用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在诊疗上广泛可用，并在体外具有广谱抗狂犬病活性。但是，尚无确凿表明其对SARS-CoV-2病毒感染有。

近来，呼吸病因领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究发表文章，这项多外围、随机、双盲、CPA对照试验纳入了Covid-19呕吐（干咳、呼吸困难和/或疲劳）用到3天内就诊的成年患者。深入研究医护人员通过鼻咽拭子检验RT-PCR验证SARS-CoV2病毒感染，并将患者按1：1的人口比例随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或CPA病人5天。该深入研究的主要结尾是呕吐完全大大减低，次要结尾是狂犬病载重量、研究室检查结果、血清发炎生物标志物和住院率。深入研究医护人员还评估了不当事件。

从2020年6月8日至8月20日，深入研究医护人员合计筛选了1575例患者，最终深入研究了392名受试者（CPA一组198人，硝唑古拉一组194人）。从呕吐发作到首次摄入深入研究药物的当中位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑古拉和CPA一组受试者的呕吐大大减低没有不同。硝唑古拉一组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA一组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑古拉病人后狂犬病载重量也很大减低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑古拉（55％）一组的狂犬病载重量减小百分比小于CPA一组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显不同。没有通过观察到严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者当中，在病人5天后，硝唑古拉一组和CPA一组的呕吐大大减低没有不同。但是，早期的硝唑古拉病人是安全的，并且可以很大减低狂犬病载重量。

许多现代出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.