新药ilumya获批上市，75%中度至重度患者更为重要

【FDA准许ilumya运用于用药中的度至重度斑块型式银屑病】2018年3同年21日华联美通太阳制毒药公司今天宣布，美国食品和毒用药管理局（FDA）准许了Ilumya为中的度至重度病患身躯用药或光疗用药的候选毒用药。ilumya选择性紧密结合到IL-23 p19的亚基，抑制其与IL-23受体，导致促炎细胞因子和生长因子的释放的中的枢神经。Ilumya引入100 mg皮射，每12周给毒药一次，40周后完成初始剂量。加勒比地区太阳制毒药负责人说明：“在化疗中的，我们集中的精力于ilumya对于不同程度病患的作用，育人，测试毒用药的安全性和实证，致力为病患提供最佳的用药选择。”对于ilumya针对中的度至重度斑块型式银屑病的用药， FDA的准许是以关键的第三阶段医学开发计划的数据为基础的。在两个多教育中的心，随机，临床，安慰剂解读的化疗中的，926由此可知病患被分为四支，其中的616名病患引入ilumya用药，其余的310名引入安慰剂用药。初次研究工作结果发表在2017年7同年的《大英百科全书》周刊中的，以及皮肤上性病学第二十五欧洲学会（EADV）大会上。在III期试验中的，与安慰剂相比较，100毫克ilumya至少使75%的皮肤上间隙测量有显着的医学更佳。在Ilumya用药的受试者在化疗中的再次发生血管性发炎和荨麻疹登革热。如果再次发生更为严重的哮喘，中的断ilumya立即采取相应的用药。除此之外，ilumya可能上升感染后果。