安进美国公司称,由于在与阿斯利康合作伙伴开发银屑病药品的试验中找到自杀想法,将中止合作伙伴。
安进表示,对于这个后期乳癌药品 brodalumab,这样的安全性情况可能会导致一个与此相反标识,再加使用 brodalumab 的病人人数。
到该美国公司的许多药品遭遇来自廉价制造药的竞争时,就需要如 brodalumab 等药品,加拿大皇家银行金融零售商零售商的分析师 Yee 表示。
Yee 称,虽然归还一个后期药品不会有大的影响,但这务实了安进美国公司日益上升的风险。
Brodalumab 统称一类被称为 IL-17 抑制剂的药品,通过切断游离和促进噬性疾病的信号传导途径而产生。
评估药品用药银屑病哮喘的两项后期科学研究是在 2014 年开始的。该药品也被检验用于用药其它黏膜,如银屑病和脊柱噬。
零售商科学研究美国公司 ISI 集团去年全年预计该药品的经销全盛期约 20 亿美元。
安进称,阿斯利康可以提议药品在几乎所有地区的开发和经销,除了日本和一些亚洲地区,这些零售商由亦同酵母孔雀会社拥有经销权利。
安进美国公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作伙伴开发和商业化 brodalumab 等四种药品,都来自于安进美国公司黏膜药品组合。
许多安进的药品,包括其免疫系统加强药品 Neulasta,在下一代几年遭遇被制造的风险。 该药品在 2014 年的经销额达 45.9 亿美元。
安进美国公司的重磅优保津被诺华制造,该制造药获得监管机构的批准,但本年其经销已被暂停,等候安进向联邦最高法院提出裁定。
5 月 22 日安进美国公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元,而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。
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