临床试验显示 XenoPort 银屑病用药胃肠道副作用较严重

XenoPort Corporation的银屑病制剂虽然在初阶段深入研究拿到部分成功，但其乏善可陈出胃肠道相关的过敏反应显现几率高。该Corporation通过一个电话会议披露了深入研究结果，引述有三分之一的病征因为过敏反应打消病人，该Corporation股价在经历上市之前 19% 的涨幅后在常规交易显现大幅下跌。

该Corporation问到，在该制剂 XP23829 的试验中会，制剂组慢性皮肤营养不良病征显现发烧的副作用是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。Corporation引述，胃肠道惨剧，其中会还包括恶心，消化不良，呕吐等，是最常见的过敏反应。

Cowen Corporation的分析师 Schmidt 对此评论者引述，XenoPort 似乎能够反弹现有的规范银屑病病人制剂，但不该停止消耗可用的资源。分析师引述，对比其它制剂，XP23829 的乏善可陈并未引人注意的优势，如这是 Celegene Corporation去年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发性硬化症制剂。

XenoPort Corporation问到，预期将在一月开始后期临床试验，并将在全球性范围内寻求协力关系，更快该口服制剂的的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性营养不良之一，但却难以病人，病征的皮肤会变厚，显出红色与银色的分枝，发痒或疼痛。根据美国国立医疗深入研究所的估计，这种营养不良会反弹 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病征最终可能会的发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种静脉注射的制剂可以降低银屑病的导致程度。

美国食品和制剂管理局在今年初批准了提在的注射剂 Cosentyx 用于病人银屑病。礼来将要研发的制剂 Ixekizumab 也用于病人这种营养不良。加拿大的 Valeant 药厂Corporation购买了阿斯利康的后期阶段银屑病制剂 brodalumab 的市场推广权利，安进Corporation曾在五月打消了该制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中会的交易额下降 25%，至其今年千分之的 5 美元。

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编辑： 冯志华